EN 
DE Test złożony
Test złożony (combined test) to jedno z badań przesiewowych rekomendowanych przez PTGiP oraz PTGC. Test ten składa się z testu podwójnego (oznaczenie wolnej podjednostki BHCG oraz białka osoczowego PAPP-A we krwi matki) oraz USG (pomiar NT, CRL, FHR).
Na czym polega test złożony i kiedy go wykonać?
Test złożony składa się z testu podwójnego (oznaczenie wolnej podjednostki BHCG oraz białka osoczowego PAPP-A we krwi matki) oraz USG (pomiar NT, CRL, FHR).
Test podwójny należy do nieinwazyjnych badań prenatalnych, polega na pobraniu krwi od matki w celu oznaczenia stężenia białka osoczowego PAPP-A oraz wolnej podjednostki β-HCG. Wyniki badań są następnie analizowane przez lekarza w korelacji z pomiarem przezierności karkowej płodu (NT), pomiarem CRL oraz pomiarem czynności serca płodu (FHR) wykonywanych podczas badania USG.
Test złożony należy wykonać pomiędzy 11 a 13(+6) tygodniem ciąży.
Badania z krwi wykonujemy w laboratorium naszej Kliniki, a badanie USG na wizycie USG – ocena ryzyka trisomii.
Test złożony pozwala na oszacowanie ryzyka wystąpienia wad genetycznych
Badanie pozwala ocenić ryzyko wystąpienia wad genetycznych:
- zespołu Downa (trisomia 21),
- zespołu Edwardsa (trisomia 18),
- zespołu Patau (trisomia 13).
Istnieje możliwość rozszerzenia testu o oznaczenie stężenia PLGF – łożyskowego czynnika wzrostu, co może pomóc w ocenie ryzyka wystąpienia stanu przedrzucawkowego oraz innych powikłań ciążowych.
W przypadku wykrycia nieprawidłowości istnieje możliwość skierowania pacjentki na dalszą diagnostykę.