Czy powinnam wykonać badania genetyczne w kierunku mutacji genu PROP 1?
Pytanie |
Staramy się z mężem o dziecko od 6-ciu lat (ja mam 35 lat, mąż 37 lat). Jestem po 4 nieudanych próbach INCI - choć wyhodowane zarodki (6 - jestem w programie refundowanym) były bardzo ładne. Wszystkie transfery były wykonywane na cyklach naturalnych. Nasze badania są dobre i nie wskazują na żadne nieprawidłowości - leczymy Insulinooporność (Glukophage750). Lekarz twierdzi, że nasz przypadek to tzw. niepłodność idiopatyczna. Histeroskopia w moim przypadku jest wg niego niepotrzebna. Zastanawia mnie jednak fakt choroby moich dwóch z czterech braci. Są obciążeni wielohormonalną niedoczynnością przysadki (mutacja genu PROP 1). Chodzi o hormony wzrostu, tarczycy, TSH, LH, FSH. Wiąże się to również z ich bezpłodnością. Czy moja niepowodzenia z zajściem w ciążę mogą być z tym związana? Czy powinnam wykonać badania genetyczne w kierunku tej mutacji? |
Odpowiedź |
Należy zasięgnąć opinii specjalisty genetyka klinicznego i na jego ewentualne zlecenie wykonać dodatkowe badania. Dodatkowo warto jednak mimo wszystko rozważyć wykonanie histeroskopii, by mieć pewność, że to nie nieprawidłowości w budowie macicy są przyczyną dotychczasowych Państwa niepowodzeń w staraniach o dziecko. Embriolog nOvum |