Zły kariotyp męża

U męża
stwierdzono kariotyp 47XY+mar(14~22)(p10). Technika FISH umożliwiła stwierdzenie,
że chromosom markerowy w kariotypie męża to izochromosom ramion krótkich 14
albo 22, z punktem załamania w p10. Jednocześnie nie jest możliwe określenie, z
którego chromosomu wywodzi się izochromosom: czy z 14, czy 22. Czy z tym
karitypem lepiej zastosować metodę IVF czy IMSI? Ocena morfologii: plemniki
prawidłowe 8%, nieprawidłowe 92%, wady główki 88%, wady wstawki 47%, wady witki
35%.Czy z tym kariotypem może urodzić się chore dziecko?

         Zdecydowanie proszę skontaktować się
z całą dokumentacją z lekarzem genetykiem, on oceni najlepiej ryzyko urodzenia
chorego dziecka.

                                                                                                       Embriolog nOvum